Bruxelas, 8 abr (Prensa Latina) A União Europeia (UE) continuará a aplicar a vacina anti-Covid-19 da AstraZeneca após as conclusões derivadas de uma investigação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sobre os riscos relacionados ao seu uso, fontes comunitárias informadas hoje.
O contrato com a empresa farmacêutica permanece em vigor e esperamos que a empresa forneça doses suficientes da vacina, de acordo com o cronograma estabelecido, um funcionário do bloco regional confirmou à imprensa aqui.
Horas atrás, a EMA e a Organização Mundial da Saúde (OMS) relataram que não há evidências para confirmar a ligação entre coágulos de sangue em alguns pacientes imunizados e a aplicação do medicamento.
Tudo o que se sabe é que a maioria dos casos relatados estão em mulheres com menos de 60 anos de idade e ocorreram dentro de duas semanas após a vacinação, acrescentou a fonte, acrescentando que a investigação está continuando.
Em março passado, foram levantados alarmes científicos sobre relatos de reações adversas em pacientes inoculados com o medicamento AstraZeneca na UE.
Um homem morreu na Áustria 10 dias após ter sido vacinado, uma vítima de trombose múltipla, e depois outra pessoa foi hospitalizada por tromboembolismo pulmonar após ter sido imunizada.
Naquela época vários países europeus suspenderam o medicamento, no entanto, a EMA informou que seus especialistas não confirmaram que o uso do imunizador aumenta o risco de tais complicações e recomendaram que continuasse a administrá-lo.
A OMS subscreveu este pedido sob o argumento de que os benefícios superam os riscos, enquanto outros países do chamado velho continente suspenderam a droga, mais tarde reconsideraram sua decisão.
mgt/ehl/bm
Horas atrás, a EMA e a Organização Mundial da Saúde (OMS) relataram que não há evidências para confirmar a ligação entre coágulos de sangue em alguns pacientes imunizados e a aplicação do medicamento.
Tudo o que se sabe é que a maioria dos casos relatados estão em mulheres com menos de 60 anos de idade e ocorreram dentro de duas semanas após a vacinação, acrescentou a fonte, acrescentando que a investigação está continuando.
Em março passado, foram levantados alarmes científicos sobre relatos de reações adversas em pacientes inoculados com o medicamento AstraZeneca na UE.
Um homem morreu na Áustria 10 dias após ter sido vacinado, uma vítima de trombose múltipla, e depois outra pessoa foi hospitalizada por tromboembolismo pulmonar após ter sido imunizada.
Naquela época vários países europeus suspenderam o medicamento, no entanto, a EMA informou que seus especialistas não confirmaram que o uso do imunizador aumenta o risco de tais complicações e recomendaram que continuasse a administrá-lo.
A OMS subscreveu este pedido sob o argumento de que os benefícios superam os riscos, enquanto outros países do chamado velho continente suspenderam a droga, mais tarde reconsideraram sua decisão.
mgt/ehl/bm
Temas Relacionados:
